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    新闻动态
    公司“瑞巴派特”通过国家药品监督管理局审批

           公司“瑞巴派特”原料药于2023年04月14日通过了国家药品监督管理局审评中心（CDE)审批，表明该原料药符合中国相关药品审评技术标准，已批准在国内上市制剂中使用。“瑞巴派特”适用于胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。

           此次审批的通过有利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。

    【下一篇;】：公司“非布司他”通过国家药品监督管理局审批

    【上一篇】：浙江工业大学合作发展处处长应四爱一行莅临公司走访调研

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